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        完整的GxP合規實驗室信息化解決方案
        質量合規平臺
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        助力實驗室管理無紙化、自動化、高效化
        便捷高效的實驗數據管理專家
        高效化
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        合規化
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        數據化
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        無紙化
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        凝聚20年經驗,搭建實驗室信息化管理平臺

        采用全面質量管理(Total Quality Management,TQM)管理理念,覆蓋質量保證(QA)和質量控制(QC)體系,通過對多環節、
        多維度信息化系統的無縫整合,更好地匹配企業信息化整體戰略部署與規劃。幫助企業更好解決如下挑戰

        對人員、儀器、庫存、數據、文件等一系列信息進行統一管理
        完整追溯樣品流轉、存儲和使用的信息
        在無紙化的合規環境里嚴格按照SOP進行試驗操作和記錄
        質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺

        將專注于科學管理的實驗室信息管理系統(MobiLIMS)和專注于合規執行的電子實驗記錄本系統(LES)進行無縫整合,打造出一套完整的GxP合規實驗室信息化解決方案,幫助企業實現質量管理的合規化、數據化、高效化、無紙化,從而體現以下優勢。

        降低企業成本
        縮短業務處理周期
        穩定質量管理體系框架
        提高企業質量管理水平
        質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺
        QC實驗室的管理水平和執行規范程度是企業
        符合GMP、質量保證體系可靠有效的關鍵因素
        質量控制(QC)實驗室信息化管理平臺
        MobiLIMS 實驗室復雜過程管理強大工具

        針對實驗室的整套環境而設計,是實現實驗室人員、儀器、樣品、材料、方法、質量、環境、通訊的檢驗綜合管理和產品質量監控體系。 并可搭配LES完全驗證實驗室SOP執行平臺,幫助降低25%+的企業R&D時間成本。

        · 專注生命科學· 材料科學,更多精彩,盡在MobiLIMS
        · 移動支持 · web應用 · 互聯管理 · 環境監測 · 穩定性管理
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        質量控制(QA)信息化管理平臺

        在同一個平臺上實現對標準、法規和質量活動的全面管理。通過三大功能模塊:文檔管理系統、質量過程管理系統、培訓管理系統,對質量方針和目標制定、質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進等活動進行有管理。

        標準化&自動化工作流
        實時監控SOP的執行效果
        有效地進行CAPA調查及根因分析
        加快審核周期,減少返工和召回
        跟蹤、監控、分析和報告部門績效
        質量控制(QA)信息化管理平臺
        不同于傳統質量管理體系的“點”的解決方式,
        以“集成”環境更好管理質量活動
        質量控制(QA)信息化管理平臺
        QA領域高效管理工具
        文檔&質量過程管理系統
        培訓管理系統
        了解詳情
        實驗室執行系統
        實驗室執行系統
        LES

        iLabPower LES是一個完全驗證的實驗室標準SOP執行平臺,可直接處理實驗室數據采集、方法設計、任務執行、數據審核和報告,并可與其它IT系統集成,快速完成實驗記錄復核。LES完全替代枯燥的紙質記錄工作,及時查詢實驗數據及調用記錄報告,避免操作錯誤,加速復核審批流程,實現實驗室數據采集和記錄報告的自動化。

        移動記錄
        與其它系統集成
        標準SOP方法設計
        存貯儀器導出的數據
        確保讀取正確的解析技術
        可配置
        儀器數據實時采集
        了解詳情
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