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        學習交流是思想匯集的途徑
        希望這個分享交流的平臺能夠方便更多的研究人員了解和學習,在各自的研究工作中收獲更多成果
        產品手冊 | 質量合規平臺手冊
        凝聚20年經驗,搭建實驗室信息化管理平臺采用全面質量管理(Total Quality Management,TQM)管理理念,完整覆蓋質量保證(QA)和質量控制(QC)體系,通過對多環節、多維度信息化系統的無縫整合,更好地匹配企業信息化整體戰略部署與規劃。
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        產品手冊 | 質量合規平臺手冊
        凝聚20年經驗,搭建實驗室信息化管理平臺采用全面質量管理(Total Quality Management,TQM)管理理念,完整覆蓋質量保證(QA)和質量控制(QC)體系,通過對多環節、多維度信息化系統的無縫整合,更好地匹配企業信息化整體戰略部署與規劃。
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        產品手冊 | MobiLIMS實驗室信息管理系統
        為實驗室提供樣品管理、數據管理、人員管理、庫存管理、文件管理、儀器管理,同時包括穩定性研究和環境監測模塊等功能;提供嚴格的權限管理、密碼管理,完整的審計跟蹤功能,完善的電子簽名策略等功能特性。
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        產品手冊 | MobiLIMS實驗室信息管理系統
        為實驗室提供樣品管理、數據管理、人員管理、庫存管理、文件管理、儀器管理,同時包括穩定性研究和環境監測模塊等功能;提供嚴格的權限管理、密碼管理,完整的審計跟蹤功能,完善的電子簽名策略等功能特性。
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        產品手冊 | LES實驗室電子記錄執行系統
        完全驗證的實驗室標準SOP執行平臺,可直接處理實驗室的各個要素:數據采集、方法執行、數據審核和報告、并與其它IT系統集成。
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        產品手冊 | QUMAS企業級質量管理系統
        QUMAS企業級質量管理系統能夠實現對標準、法規和質量活動的全面管理,包括文檔管理、質量活動管理、培訓管理;
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        產品手冊 | QUMAS企業級質量管理系統
        QUMAS企業級質量管理系統能夠實現對標準、法規和質量活動的全面管理,包括文檔管理、質量活動管理、培訓管理;
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        產品手冊 | ComplianceWire 培訓管理系統
        ComplianceWire?培訓管理系統具有權威強大的資料庫(包括FDA檢查和執法資料庫、制藥GMP資料庫、全球制藥GMP資料庫、臨床制藥資料庫等),同時具備管理復雜培訓任務及任務指派功能。
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        產品手冊 | ComplianceWire 培訓管理系統
        ComplianceWire?培訓管理系統具有權威強大的資料庫(包括FDA檢查和執法資料庫、制藥GMP資料庫、全球制藥GMP資料庫、臨床制藥資料庫等),同時具備管理復雜培訓任務及任務指派功能。
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        產品手冊 | 儀器數據采集與對接系統
        能夠管理不同類型儀器,實現串/并口儀器數據實時采集,對數據流進行解析得到特定值,同時滿足數據單位的轉換設置。
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        產品手冊 | 儀器數據采集與對接系統
        能夠管理不同類型儀器,實現串/并口儀器數據實時采集,對數據流進行解析得到特定值,同時滿足數據單位的轉換設置。
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        產品手冊 | MES 合規生產執行系統
        覆蓋制藥行業(包括生物制藥)從工藝開發、批量生產到包裝的生命周期各個階段。包括制作、記錄、管理在內的智能生產模式。通過MES合規生產執行系統。
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        產品手冊 | MES 合規生產執行系統
        覆蓋制藥行業(包括生物制藥)從工藝開發、批量生產到包裝的生命周期各個階段。包括制作、記錄、管理在內的智能生產模式。通過MES合規生產執行系統。
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        產品手冊 | Discoverant 制藥企業工藝過程及質量管理的智能 化信息平臺
        可集成工藝研發、產品生產及分析檢測中的各類數據(如LIMS,HIST,EBR/MES,ERP以及紙質數據),利用獨特的分析建模及內置報表工具,滿足制藥企業對供應鏈、工藝過程和質量管理等方面的關鍵需求。Discoverant已廣泛應用于跨國制藥企業和生產外包企業。
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        產品手冊 | Discoverant 制藥企業工藝過程及質量管理的智能 化信息平臺
        可集成工藝研發、產品生產及分析檢測中的各類數據(如LIMS,HIST,EBR/MES,ERP以及紙質數據),利用獨特的分析建模及內置報表工具,滿足制藥企業對供應鏈、工藝過程和質量管理等方面的關鍵需求。Discoverant已廣泛應用于跨國制藥企業和生產外包企業。
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